Como Director Científico de Genomic Genetics International, el Dr. José Ignacio Lao ha desarrollado e implementado protocolos de análisis genético no invasivo —mediante muestra de saliva— dirigidos a comprender las bases bioquímicas y metabólicas de los trastornos del espectro autista (TEA).
Gracias a este enfoque, ha podido ayudar a más de 1.200 familias a entender mejor el funcionamiento del organismo de sus hijos y a tomar decisiones clínicas y nutricionales más personalizadas, basadas en evidencia científica. Su labor ha contribuido a optimizar intervenciones, reducir la carga de tratamientos empíricos y mejorar la calidad de vida tanto de los pacientes como de su entorno familiar.
Encuentra el poyo para tu hijo con TDAH que ha ayudado a mas de 1.200 familias en todo el mundo
Es sencillo: Con una simple muestra de saliva, entendemos cómo funciona su cuerpo
Diseñamos para tu hijo un plan clínico y nutricional adaptado a sus necesidades específicas
No es una cura, pero sí una base científica para mejorar su bienestar
”El Dr. José Ignacio Lao Villadoniga es un referente en medicina de precisión y envejecimiento fisiológico, con formación y experiencia docente en prestigiosas instituciones como la Universidad de Barcelona (IL3), la Escuela Europea de Ciencias de la Salud de Precisión y CESIF. Es miembro activo de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Medicina Antienvejecimiento (SEMAL), aportando liderazgo y conocimiento científico avanzado en sus áreas de especialización.
Dr. José Ignacio Lao Villadoniga
Te lo contamos
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Niña de 8 años, con TDA/H y antecedentes de síndrome de duplicación 2q11.1 (duplicación del brazo largo del cromosoma 2), presenta hipoplasia del cuerpo calloso, sin complicaciones cardiovasculares, con tendencia a hiperhomocisteinemia y tratada con metilfolato.
En los resultados de test genético se informa entre tantos otros datos que tiende a la inflamación (tendencia a gen Met + aumento IL proinflamatorias + fallo de receptor Vit D) y tendencia a fallos de DR2D y enzimas del ciclo de la metilación. Por lo que se suspende de inmediato la presentación del folato metilado y se le sugiere un neuroprotector que evite la neuroinflamación con un plan de alimentación antiinflamatorio y con complejo B.
A los 3 meses, la niña a mejorado notablemente en cuanto a su ansiedad y nerviosismo. En cuanto a los tics, aún aparecen por momentos, pero cada vez más espaciados. Cómo se registran aún niveles elevados de colesterol total (CT) y LDL-c, se solicita valoración por parte del equipo de nutrición, con seguimiento semanal y se recomienda un suplemento.
En los resultados de test genético se informa entre tantos otros datos que tiende a la inflamación (tendencia a gen Met + aumento IL proinflamatorias + fallo de receptor Vit D) y tendencia a fallos de DR2D y enzimas del ciclo de la metilación. Por lo que se suspende de inmediato la presentación del folato metilado y se le sugiere un neuroprotector que evite la neuroinflamación con un plan de alimentación antiinflamatorio y con complejo B.
A los 3 meses, la niña a mejorado notablemente en cuanto a su ansiedad y nerviosismo. En cuanto a los tics, aún aparecen por momentos, pero cada vez más espaciados. Cómo se registran aún niveles elevados de colesterol total (CT) y LDL-c, se solicita valoración por parte del equipo de nutrición, con seguimiento semanal y se recomienda un suplemento.
Niña de 7 años, prematura (34 semanas) con infección perinatal que requirió una internación en neonatología durante un mes. La madre refiere en la consulta que tiene mucho carácter, es alegre, muy observadora y con notable capacidad de razonamiento. No obstante, presenta estados emocionales fluctuantes, que se manifiestan en episodios de ansiedad o ira, llegando incluso a presentar síntomas en la piel relacionados con estas emociones. Debido a su marcada hiperactividad, desde los 2 años se le administra melatonina para facilitar el sueño. Estuvo bajo evaluación psicológica por sospecha de Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDA/H).
La evaluación genética del Neuroprogram muestra que porta la combinación COMT A/A, la MAO A/A , la variante larga (L) en el transportador de serotonina sumado al fallo en el funcionamiento de su receptor HTR2A. Se le indica un probiótico y un neuroprotector.
Al día de hoy gestiona mejor sus emociones, ya no tiene esas explosiones de enojo y frustración, ni la ansiedad. Además demuestra una capacidad de memoria importante. Debido a estos avances, se replantea la sospecha diagnóstica de TDA/H.
La evaluación genética del Neuroprogram muestra que porta la combinación COMT A/A, la MAO A/A , la variante larga (L) en el transportador de serotonina sumado al fallo en el funcionamiento de su receptor HTR2A. Se le indica un probiótico y un neuroprotector.
Al día de hoy gestiona mejor sus emociones, ya no tiene esas explosiones de enojo y frustración, ni la ansiedad. Además demuestra una capacidad de memoria importante. Debido a estos avances, se replantea la sospecha diagnóstica de TDA/H.
Antes de realizar el análisis genético, es necesario confirmar que NeuroProgram es adecuado para tu hijo o hija.
Por eso, el primer paso es una visita médica (presencial u online) con nuestro equipo.
Ya hemos acompañado a más de 1.200 familias en su camino hacia una comprensión más profunda y útil del TDA/H.