Maryse, una pequeña que nació con espina bífida. Gracias al estudio genético del Dr. Lao junto con un equipo de especialistas, Maryse ha mejorado su calidad de vida.
Maryse, una pequeña que nació con espina bífida. Gracias al estudio genético del Dr. Lao junto con un equipo de especialistas, Maryse ha mejorado su calidad de vida.
Niño de 4 años diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista (TEA) grado 2, con síntomas de:
Hiperactividad
Retraso del lenguaje
Contacto visual escaso
Déficit de atención
Problemas de sueño
Diagnóstico dermatológico: impétigo
Sus padres ya le administraban omega 3, y consultaron para encontrar un enfoque más integral y personalizado.
Se le realizó un Neuroprogram que analizó su perfil genético:
APOE 3/3: efecto neutro. Se confirma que puede seguir tomando omega 3, a diferencia del genotipo 4/4 que no lo metaboliza bien.
MET y CNTNAP2: variantes asociadas a dificultades en lenguaje y habilidades sociales.
Neurotransmisores alterados: predisposición a desequilibrios en el sistema nervioso.
Sistema inmune inflamatorio: tendencia a inflamación crónica cerebral, que puede agravar síntomas.
Con esta información, se estableció un tratamiento basado en:
Plan nutricional antiinflamatorio
Suplementación específica (incluyendo omega 3)
Rutinas de actividad física adaptadas
El objetivo: reducir la inflamación, equilibrar la bioquímica cerebral y potenciar su desarrollo cognitivo y emocional.
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