Dr José Ignacio Lao, MD, colegiado nº 41722, es especialista en Genética Clínica y pionero en medicina genómica de precisión y preventiva. Actualmente es Director Médico de Genomic Genetics International en Barcelona. A lo largo de su carrera ha liderado iniciativas clínicas y de investigación que han culminado en patentes internacionales clave en neurogenética, medicina anti-envejecimiento y tecnologías de extracción de ADN. Es cofundador y miembro activo de la junta directiva de la Sociedad Española de Medicina Anti-Envejecimiento y Longevidad (SEMAL). En el campo de las enfermedades neurodegenerativas, el Dr. Lao identificó y publicó la primera mutación genética descrita en España -y la tercera a nivel mundial- en el gen presenilina 2 (PSEN2), responsable de la enfermedad de Alzheimer familiar de tipo 4 (AD4). Además, es pionero de un nuevo enfoque basado en la metilación para el abordaje de la neurodegeneración, siendo autor del artículo de referencia "The homocysteine pathway: A new target for Alzheimer disease treatment?" publicado en Drug Development Research. En el ámbito de los trastornos del neurodesarrollo, el Dr. Lao ha desarrollado intervenciones clínicas personalizadas e innovadoras. A través del estudio de rutas genómicas y epigenómicas complejas, y de la epistasia de genes modificadores, su publicación "Autism Spectrum Disorders: An Intervention Approach Based on Genomic Analysis" sentó las bases de un manejo médico individualizado y contemporáneo del Trastorno del Espectro Autista (TEA). Esta investigación es la base del programa Neuroprogram, implementado actualmente a nivel mundial como herramienta complementaria para lograr un abordaje de precisión en los trastornos del neurodesarrollo.
